2025年鶴崗市人民醫(yī)院醫(yī)用試劑采購(國產(chǎn))招標

項目名稱：醫(yī)用試劑采購（國產(chǎn)）(二次)
采購方式：招標

預算金額：10,935,762.71元

采購需求：

合同包1(皮膚科):

合同包預算金額：292,120.00元

品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
1-1 醫(yī)藥和醫(yī)療器材批發(fā)服務 醫(yī)用試劑皮膚科 1(年) 詳見采購文件 292,120.00 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：合同簽訂后約為12個月，以合同實際量供完結(jié)束。

合同包2(檢驗科1):

合同包預算金額：8,922,214.31元

品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
2-1 醫(yī)藥和醫(yī)療器材批發(fā)服務 醫(yī)用試劑檢驗科 1(年) 詳見采購文件 8,922,214.31 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：合同簽訂后約為12個月，以合同實際量供完結(jié)束。

合同包3(檢驗科2):

合同包預算金額：36,310.00元

品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
3-1 醫(yī)藥和醫(yī)療器材批發(fā)服務 醫(yī)用試劑檢驗科PCR 1(年) 詳見采購文件 36,310.00 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：合同簽訂后約為12個月，以合同實際量供完結(jié)束。

合同包4(輸血科):

合同包預算金額：120,310.00元

品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
4-1 醫(yī)藥和醫(yī)療器材批發(fā)服務 醫(yī)用試劑輸血科 1(年) 詳見采購文件 120,310.00 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：合同簽訂后約為12個月，以合同實際量供完結(jié)束。

合同包5(病理科):

合同包預算金額：1,564,808.40元

品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
5-1 醫(yī)藥和醫(yī)療器材批發(fā)服務 醫(yī)用試劑病理科 1(年) 詳見采購文件 1,564,808.40 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標

合同履行期限：合同簽訂后約為12個月，以合同實際量供完結(jié)束。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

合同包1(皮膚科)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

參與的供應商（聯(lián)合體）服務全部由符合政策要求的中小微企業(yè)承接。

合同包2(檢驗科1)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

參與的供應商（聯(lián)合體）服務全部由符合政策要求的中小微企業(yè)承接。

合同包3(檢驗科2)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

參與的供應商（聯(lián)合體）服務全部由符合政策要求的中小微企業(yè)承接。

合同包4(輸血科)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

參與的供應商（聯(lián)合體）服務全部由符合政策要求的中小微企業(yè)承接。

合同包5(病理科)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

參與的供應商（聯(lián)合體）服務全部由符合政策要求的中小微企業(yè)承接。



3.本項目的特定資格要求：

合同包1(皮膚科)特定資格要求如下:
**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
(1)1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械的供應商須具備有效的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口除外)影印件；2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械的供應商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》影印件；3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械的供應商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》影印件；4）所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的【國產(chǎn)須提供《合格證》影印件】；5）承諾所提供產(chǎn)品非“招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品；6）供應商承諾生產(chǎn)日期≥6個月。

合同包2(檢驗科1)特定資格要求如下:

(1)1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械的供應商須具備有效的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口除外)影印件；2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械的供應商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》影印件；3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械的供應商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》影印件；4）所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的【國產(chǎn)須提供《合格證》影印件】；5）承諾所提供產(chǎn)品非“招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品；6）供應商承諾生產(chǎn)日期≥6個月；7）承諾在履約本標包內(nèi)合同期間負責提供我院現(xiàn)有（本標包合同內(nèi)試劑所配備的）檢驗設備的維修保養(yǎng)服務。

合同包3(檢驗科2)特定資格要求如下:

(1)1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械的供應商須具備有效的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口除外)影印件；2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械的供應商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》影印件；3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械的供應商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》影印件；4）所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的【國產(chǎn)須提供《合格證》影印件】；5）承諾所提供產(chǎn)品非“招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品；6）供應商承諾生產(chǎn)日期≥6個月。

合同包4(輸血科)特定資格要求如下:

(1)1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械的供應商須具備有效的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口除外)影印件；2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械的供應商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》影印件；3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械的供應商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》影印件；4）所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的【國產(chǎn)須提供《合格證》影印件】；5）承諾所提供產(chǎn)品非“招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品；6）供應商承諾生產(chǎn)日期≥6個月。

合同包5(病理科)特定資格要求如下:

(1)1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械的供應商須具備有效的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口除外)影印件；2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械的供應商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》影印件；3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械的供應商（生產(chǎn)廠商）須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》影印件，供應商（代理商）須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及生產(chǎn)廠商所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口除外)、《醫(yī)療器械注冊證》影印件；4）所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的【國產(chǎn)須提供《合格證》影印件】；5）承諾所提供產(chǎn)品非“招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品；6）供應商承諾生產(chǎn)日期≥6個月。



三、獲取招標文件

時間：2025年09月17日至2025年09月23日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間,法定節(jié)假日除外）



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聯(lián)系人：郝亮
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